В Новосибирске создали тест для определения хромосомных нарушений у плода
Тест определяет хромосомные нарушения у плода по образцу крови матери.
Технология позволяет выявлять отклонения по 13, 18 и 21 хромосомам, которые вызывают синдромы Патау, Эдвардса и Дауна. В будущем перечень диагностируемых состояний планируют расширить.
Сейчас разработчики готовят документы для получения регистрационного удостоверения. Одновременно с этим они ведут переговоры с медицинскими учреждениями, которые готовы стать партнерами для апробации тест-системы.



















































