Сибирячка с редкой болезнью, разрушающей ее кости, добивается бесплатных лекарств
30-летняя Альфия Герфанова из Новосибирска, спортивный тренер, столкнулась с редким заболеванием — болезнью Иценко — Кушинга. Первые тревожные симптомы появились осенью 2025 года: бессонница, сильная утомляемость, отеки и изменения внешности. Долгое время обследования не давали результатов, пока весной 2026 года девушку не госпитализировали с низким уровнем калия.
Врачи обнаружили опухоль гипофиза, из-за которой в организме вырабатывалось избыточное количество кортизола. Из-за хрупкости костей Альфия пережила перелом грудного отдела и смещение позвонков, два с половиной месяца была прикована к постели. Опухоль удалили в Москве, но ремиссия не наступила. Сейчас ей жизненно необходимы препараты. Одна упаковка лекарства стоит около 230 тысяч рублей и расходуется за неделю.
Минздрав региона ответил, что закупить препарат в этом году не получится из-за отсутствия финансирования — помощь обещают только в 2027 году. Пока девушка вынуждена собирать деньги на лечение самостоятельно.